GMP凈(jing)化(hua)車間(jian)是用來確(que)保(bao)無菌(jun)藥(yao)品生(sheng)產(chan)環境、工藝、操作和(he)管(guan)理系統的科學(xue)、嚴密，以確(que)保(bao)無菌(jun)藥(yao)品。從(cong)而生(sheng)產(chan)出高品質、健康、安全的藥(yao)品。“生(sheng)物制(zhi)藥(yao)凈(jing)化(hua)工程(cheng)”—GMP潔凈(jing)廠房(fang)工程(cheng)及污染控制(zhi)技(ji)術是保(bao)證GMP順(shun)利實施(shi)的主要手段之一，也是生(sheng)物無菌(jun)生(sheng)產(chan)車間(jian)，建筑面積121x18米(mi)(mi)，三層鋼(gang)筋(jin)混凝土(tu)結構廠房(fang)，面積2268M2。一期生(sheng)產(chan)車間(jian)位于一樓西面，建筑面積5米(mi)(mi)，梁底4.2米(mi)(mi)；注塑(su)區(qu)車間(jian)設(she)計天花高度3.0米(mi)(mi)，其它區(qu)域為(wei)2.6米(mi)(mi)；原料(liao)粉碎(sui)，配料(liao)間(jian)為(wei)2.4米(mi)(mi)。是一家專(zhuan)業(ye)生(sheng)產(chan)一次性醫用消毒器(qi)具(ju)。地區(qu)使用100,000地區(qu)+空調。

       生物制藥公司要求GMP的目(mu)的是確保無菌藥品生產(chan)環境、工(gong)藝、操作和管理體系的科(ke)學(xue)、嚴密，以便盡可(ke)能消除(chu)所有可(ke)能的、潛在的生物活性、粉塵、熱(re)原物污(wu)染，生產(chan)出高質量、衛(wei)生、安(an)全的藥物。以GMP凈化車間為(wei)例，提出了生物制藥凈化工(gong)程與污(wu)染控制技術，是保證(zheng)GMP生產(chan)順利實(shi)施的重要措施之一。